Geenitesti võib mõnikord mõõta oma südameriski


Alan Mozes

HealthDay Reporter

KOLMAPÄEV, 11. juuni 2019 (HealthDay News) – Kas DNA-test võib ennustada inimese tulevast südame tervist? Võib-olla ütlevad teadlased.

Kanada teadlaste meeskond leidis, et inimese kogu genoomi analüüsimisel võib olla võimalik ennustada nende tulevast südamehaiguste riski.

Nn "poligeense riski skoori" analüüs otsib peamisi südamehaiguste näitajaid – geneetilisi "biomarkereid" – koos inimese kogu geneetilise plaaniga või genoomiga.

Varasemad uuringud olid juba näidanud, et seda tüüpi analüüs võib määrata südameinfarkti riski Euroopa päritoluga inimestele, kellel ei ole eelnevat südameinfarkti ajalugu. Kuid uus analüüs näitab, et lähenemine võib toimida sama hästi ka teistes populatsioonides.

Nagu juhtivteadur Guillaume Lettre selgitas, on poligeense riskipunkti sarnasus nagu hetkeseis kogu DNA geneetilisest variatsioonist ja [it] võib ennustada haiguse riski tugevamalt. Kasutades skoori, saame paremini mõista, kas keegi on südameprobleemi tekkimisel suurem või väiksem. "

Lettre on Montreali Südame Instituudi ja Montreali Ülikooli dotsent.

Üks USA südaekspert nõustus, et südameriskide kindlakstegemise täpne vahend on väga vajalik.

Liiga tihti on südameinfarkti esimene sümptom südameatakk [itself], "ütles dr Guy Mintz, kes juhib südame-veresoonkonna tervist Sandra Atlasi bass südamehaiglas Manhassetis, N.Y.

Kasutades selliseid vahendeid nagu poligeense riski skoor, võiksid riskirühmasid märgata varem, et "saaksime oma isiklike südameriskitegurite varasemas eas parandada," põhjendas ta.

"Ma tervitaks seda tüüpi täppisravimit, individuaalset meditsiini, laste ja noorukite, samuti täiskasvanute tuvastamist, kellel on suur südamehaiguste oht," ütles Mintz.

Uues analüüsis koostas Lettre'i grupp poligeense riski skoori enam kui 3600 Prantsuse Kanada südamehaigusega patsiendile. Seejärel võrreldi neid tulemusi ligi 7 400 inimesega, kes olid südamehaigustest vabad.

Tulemus: poligeensed riskitulemused olid Prantsuse kanadalastele sama prognoositavalt kasulikud, kui need olid teiste geneetiliste taustadega inimestele, kellel oli võimalus täpselt tuvastada umbes 6% kuni 7% testitud patsientidest, kellel on kõrge südamehaiguste oht.

Jätkub

Üks hoiatus: analüüs ei olnud nii kasulik neile, kes olid juba südameinfarkti kogenud. See võib juhtuda sellepärast, et eelnevate rünnakutega inimesed kipusid olema vanemad ja enamik neist kasutas juba narkootikume, näiteks statiine, südame-veresoonkonna riski vähendamiseks.

Dr Eugenia Gianos juhib naiste südame tervist Lenox Hilli haiglas New Yorgis. Läbiviidud tulemusi vaadates ütles ta, et uus test "hoiab ennast hästi ennustavat võimet pärgarterite haiguse esinemiseks."

Kui testpannid välja tõmbuvad, "võiks see uuendada, kuidas kohandame meditsiiniteraapiaid elus kõige suurema riskiga inimestele," usub ta.

Mintz märkis, et paljud inimesed elavad südamehaigustega aastaid ilma seda teadmata.

"Mõistlik mõte on see südamehaigus, [arterial] naastud on leitud teismelistel ja noortel täiskasvanutel, "ütles ta.

"Kuigi poligeense riski skoor on teise südameinfarkti prognoosimisel vähem täpne, ei muretse ma selle elanikkonna pärast, sest me teeme selle grupi ravimisel head tööd," ütles ta.

Lettre ja tema kolleegid avaldasid oma järeldused 11. juunil ajakirjas Ringlus: genoomika ja täpsusmeditsiin.

WebMD uudised HealthDay'st

Allikad

SOURCES: Guy L. Mintz, M.D., südame-veresoonkonna tervise ja lipiidoloogia direktor, Sandra Atlas Bass Heart Hospital, Manhasset, N.Y .; Eugenia Gianos, M.D., juhataja, naiste südametervis, Lenox Hill Hospital, New York City;Ringlus: genoomika ja täpsusmeditsiin, pressiteade, 11. juuni 2019



Copyright © 2013-2018 HealthDay. Kõik õigused kaitstud.